管理體系: ISO9000 | ISO9001 | IATF16949 | ISO14000 | ISO14001 | ISO13485 | ISO22000 | SA8000 | OHSAS18000 | QC080000 | AS9100 | ISO27000 | TL9000 | ISO17025
產品認證: CE | CCC | QS | Ele Mark | ROHS | GS | VDE | FDA | SGS
階段 |
序號 |
主要事項 |
策 劃 和 文 件 編 制 階 段 |
1 |
收集客戶要求 |
2 |
ROHS系統基礎知識培訓 |
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3 |
環境管理物質標準培訓 |
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4 |
ROHS 系統文件編寫 |
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5 |
ROHS 系統文件檢討 |
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6 |
無鉛制程管制培訓 |
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7 |
ROHS手冊文件發行 |
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運 行 和 檢 討 階 段 |
1 |
文件的培訓和檢討 |
2 |
檢定品的提供 |
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3 |
供應商管理和資料收集 |
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4 |
異常處理 |
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5 |
采購管理 |
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6 |
進料檢驗 |
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7 |
制程管制 |
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8 |
出貨檢查 |
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9 |
倉庫管理 |
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10 |
追溯管理 |
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11 |
執行檢討 |
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審 核 和 改 進 階 段 |
1 |
ROHS 內部監察培訓 |
2 |
ROHS 內部 checklist 擬定 |
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3 |
ROHS內部監察 |
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4 |
不符合事項改進 |
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5 |
預防措施擬訂和落實 |
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6 |
執行檢討 |
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外 審 階 段 |
1 |
申請客戶審核 |
2 |
文件審核 |
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3 |
文件修訂 |
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4 |
審核前自我檢查 |
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5 |
現場審核 |
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6 |
不合格項整改 |
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7 |
客戶確認及認可 |
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后 期 工 作 |
1 |
文件執行和體系保持 |