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　　隨著中國加入世貿(mào)組織以及全球一體化經(jīng)濟的發(fā)展.技術(shù)壁壘已成為我國出口型企業(yè) 面臨著的急需解決的課題.技術(shù)壁壘協(xié)議的主要內(nèi)容,即技術(shù)法規(guī)取、標(biāo)準(zhǔn)合格評定程序等。CE認(rèn)證是跨越歐盟地區(qū)貿(mào)易技術(shù)壁壘的手段。歐盟市場評定產(chǎn)品是否可以流通的依據(jù)，是產(chǎn)品是否已獲得CE認(rèn)證。

 

　　CE是法語Conformité Européenne (歐洲合格評定)的縮寫。產(chǎn)品貼附CE標(biāo)記表明其符合歐盟新方法指令和的基本要求。指令中的基本要求。指令中的基本要求指的是：公共安全、衛(wèi)生、環(huán)保及對消費者的保護。目前流通于歐盟統(tǒng)一市場上的產(chǎn)品中，約有多于７０％的產(chǎn)品已經(jīng)被列入必須帖附CE標(biāo)記，否則不準(zhǔn)進入市場流通。CE標(biāo)記認(rèn)證是針對具體產(chǎn)品的認(rèn)證，側(cè)重于產(chǎn)品的安全特性。它是反映產(chǎn)品對公共安全、衛(wèi)生、環(huán)境以及人身的安全性要求的符合性認(rèn)證。

 

什么是CE標(biāo)記？

　　CE標(biāo)記是歐洲市場對于一些產(chǎn)品在基本健康和安全要求方面的強制性認(rèn)證標(biāo)記。產(chǎn)品必須按照歐洲相關(guān)指令的要求粘貼CE標(biāo)記。沒有CE標(biāo)記，產(chǎn)品無法在歐洲市場流通。只要產(chǎn)品通過了CE認(rèn)證，擁有了CE標(biāo)記，歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)域的任何一個國家不得限制或者阻止這個產(chǎn)品的流通。因此，CE標(biāo)記是產(chǎn)品進入歐洲市場的通行證。

為什么要有CE標(biāo)記？

 

歐洲CE認(rèn)證程序的建立主要是為了：

1）  為客戶和工業(yè)產(chǎn)品協(xié)調(diào)成員國內(nèi)所有各種各樣的指令，形成單一市場；

2）  為生產(chǎn)商節(jié)省成本；

3）  提高產(chǎn)品的安全性能；

4）  為大眾提供統(tǒng)一的可以被檢查的程序

　　在合格評估程序的幫助下，權(quán)威機構(gòu)會確定投放歐洲市場的產(chǎn)品是否符合指令中的要求。安全產(chǎn)品對于消費者是非常必要的。

CE認(rèn)證的流程

    1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
    2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
    3. 實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
    4. 申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
    5. 申請人提供技術(shù)文件。
    6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。
    7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
    8. 技術(shù)文件審閱包括：
    a . 文件是否完善。
    b . 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
    9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
    10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
    11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
    12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
    13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE 符合證明（COC），及CE標(biāo)志。
    14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。